Claude设计蛋白结合剂对抗蝎子神经毒素，17个候选通过实验验证

Anthropic在实验中让Claude从一段提示词和四次后续指导出发，自主完成了蛋白结合剂的设计工作。整个过程历时64小时，Claude生成了318,484个蛋白设计，从中选出180个用于实验，团队又补充了31个。合作方Adaptyv Bio和Twist Bioscience测试了全部211个设计，17个与目标毒素结合达标。

这项工作源于Citrini Research的提问：AI能否让非专家团队解决真实的健康问题。团队选择了蝎子神经毒素作为目标，这些毒素每年导致全球超过3,250人死亡，但相关治疗药物研发投入少，被视为被忽视的热带病。

• 设计靶向五个来自四个地区的蝎子毒素：墨西哥的Cn2、巴西的Ts1、北非的AaH I等
• 尚无de novo设计的蝎子毒素结合剂被报道，此前类似方法曾成功设计出中和蛇毒素的蛋白
• 这些结合剂尚未确认能在细胞环境中中和蝎毒，因此不能声称已制成抗毒血清

传统抗蝎毒血清依靠免疫动物的抗体，生产耗时数月，且仅对少数毒素有效。De novo设计从零生成结合剂，可针对毒素附着钠通道的关键部位进行阻断，并优化药效和稳定性，理论上更适合在蝎伤多发地区供应。外部专家Susana Vázquez Torres和Timothy P. Jenkins认为这是有前景的第一步，但将结合剂转化为安全、可负担且易获取的药物仍是主要挑战。